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Sobre a AAPEB

Somos uma associação sem fins lucrativos que visa divulgar e auxiliar pessoas com uma doença genética rara denominada epidermólise bolhosa. Conheça nosso trabalho e ajude-nos a cuidar destas frágeis "borboletas".

Nascemos em 2014 e desde lá, seguimos apoiando as pessoas com EB! São mais de 8 anos levando amor e carinho para aqueles que necessitam! 

 

 

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Entendendo a Epidermólise Bolhosa

A epidermólise bolhosa é uma doença rara do tecido conjuntivo, genética e ainda sem cura, que causa bolhas na pele e nas mucosas internas e externas do corpo. Os primeiros sinais podem surgir logo no nascimento ou depois, com o aparecimento das bolhas e a notável fragilidade da pele.

 

O trabalho da AAPEB

A AAPEB oferece apoio para as pessoas com epidermólise bolhosa e seus cuidadores. Além de disseminar informações sobre a patologia e seus cuidados, as pessoas com eb contam com uma rede de suporte entre os associados, incentivada através de reuniões e encontros periódicos para promover conhecimento, lazer e ajuda mútua.

Como você pode nos ajudar
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Seja um Amigo da Borboleta contribuindo mensalmente com a AAPEB

 

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Profissionais de diversas especialidades podem fazer a diferença na vida de nossos pacientes

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Ajude a divulgar a AAPEB nas redes sociais e ampliar o conhecimento sobre epidermólise bolhosa


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